Najpierw był kleszcz i ciężka grypa. Okazało się, że to borelioza. Po niej przyszła neuroborelioza i fibromialgia. Teraz Magda Lament spod Torunia kolejny rok walczy z chorobą. Jej historia pełna jest bólu, ale i miłości, wiary oraz hartu ducha.
- Podobną historię mógłby opowiedzieć każdy, kto cierpi na fibromialgię. W Polsce to ok. dwa miliony osób. Ale system nas nie widzi – mówi Magdalena Menka, współzałożycielka Ogólnopolskiego Stowarzyszenia Chorych na Fibromialgię Fibro-My.
Polska Press Sp. z o.o. informuje, że wszystkie treści ukazujące się w serwisie podlegają ochronie. Dowiedz się więcej.
Jesteś zainteresowany kupnem treści? Dowiedz się więcej.
© 2000 - 2025 Polska Press Sp. z o.o.
Dokonywanie zwielokrotnień w celu eksploracji tekstu i danych, w tym systematyczne pobieranie treści, danych lub informacji z niniejszej strony internetowej, w tym ze znajdujących się na niej publikacji, przy użyciu oprogramowania lub innego zautomatyzowanego systemu („screen scraping”/„web scraping”) lub w inny sposób, w szczególności do szkolenia systemów uczenia maszynowego lub sztucznej inteligencji (AI), bez wyraźnej zgody Polska Press Sp. z o.o. w Warszawie jest niedozwolone. Zastrzeżenie to nie ma zastosowania do sytuacji, w których treści, dane lub informacje są wykorzystywane w celu ułatwienia ich wyszukiwania przez wyszukiwarki internetowe. Szczegółowe informacje na temat zastrzeżenia dostępne są tutaj.
